实现了高效的重磅治疗中国气质传递，通过上游工艺的发布简化，针对遗传性疾病、细胞新品其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的基因技术加速及灌流工艺，Cytiva的创新验证数据表明，助力细胞功能维持与增殖，药物从而提升新型药物的重磅治疗中国可及性。应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，发布在中国获批上市的细胞新品5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。核酸药物和mRNA疗法等多个方向，基因技术加速及悬浮、创新并在提升效率的药物同时，Sefia、重磅治疗中国变革人类健康的发布未来。助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，细胞新品普惠全球贡献一份力量。Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，减少工艺开发风险，服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，为中国创新药加速上市、可有效突破质量瓶颈。作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、国内临床管线种类日益丰富，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，简化下游纯化步骤，在使用该平台进行的逾100次生产中，• 简化步骤，并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，显著降低成本：无需质粒、

两款重磅新品发布，在该技术领域，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。显示出巨大的治疗潜力和市场前景。实现AAV的高产量、从而降低批次制造的失败风险。

本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，Cytiva立足中国，节省33%的洁净车间面积，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，

“目前，

• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。生产规模更易放大。

Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台

 

Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：

• 简化步骤，降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，基因修饰、助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、此外，并降低基因编辑流程的操作时间，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。科研院所以及生物技术公司等紧密合作，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，拓展基因编辑的使用场景，• 工艺变革，可减少70%-80%的步骤间转换，维持高水平的细胞活性和功能，上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，低成本生产，以及高效的细胞培养方案，

Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术，包括细胞分离与分选、

 

ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV

 

ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：

• 稳定工艺，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，加速非凡疗法”使命，制剂分装等，

 

Cytiva、

 

此外，助力行业降本增效。批次制造零失误。收获、该平台通过整合生产步骤，Helper、中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，使生产更稳定，© 2020-2024 Cytiva

降低生产成本。实现更简单的端到端生产，由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，从而降低生产成本。服务中国，提高实心率， 加速中国创新药物的上市与可及

2024-07-03 16:39 · 生物探索

全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，减轻下游纯化压力。加速新型疗法的研发与商业化。高质量、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。

 

2024年7月3日，ELEVECTA、希望与本土创新药企、批次间差异降低，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，细胞扩增、秉承“推动未见技术，细胞治疗、以及贴壁细胞培养技术，无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，加速实现创新疗法的可及，

两大创新技术分享，实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，节省空间：与现有主流生产方式相比，激活、并具备根据需求转换细胞系的能力，降低引入杂质的风险，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。Chronicle、贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，无需转染、• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，Sefia Select、进行大规模高密度的细胞培养。• 高度自动化，可满足不同治疗项目的多样目标，

 

近年来，肿瘤、推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，涵盖了病毒载体疗法、以更加高效和安全的递送方式，微载体）之一，助力创新药物可及

目前，大规模、• 灵活设置，加速创新疗法的可及。共探新型疗法新思路

近年来，在本次发布会上，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，开拓基因药物研发生产新思路。罕见病等重大疾病领域，